TOGAS
Na poti do presejanja raka želodca v Evropski Uniji.
Na poti do presejanja raka želodca v Evropski Uniji.
»Program presejanja na okužbo s Helicobacter pylori in zdravljenja okužbe je znanstveno dokazano učinkovit in cenovno najugodnejši pristop k preprečevanju raka želodca, kar priznavata tudi SAPEA in Evropska komisija. V projektu TOGAS bomo preizkusili izvajanje tega programa v 6 državah članicah EU in skupaj z IARC in drugimi strokovnjaki pripravili mednarodna priporočila za program primarne preventive raka želodca.«
Naslov projekta: TOGAS – Towards gastric cancer screening implementation in the European Union
Spletna stran projekta: www.nijz.si/projekti/togas/
Uradna spletna stran projekta v angleškem jeziku (ENG): https://www.togas.lu.lv/
Kontakt: togas@nijz.si
Kljub temu, da se pojavnost raka na želodcu po vsem svetu, tudi v Evropi, zmanjšuje, je breme te bolezni še vedno veliko in v bližnji prihodnosti ne bo izginilo, če se ne bodo izvajali učinkoviti preventivni ukrepi. Rak želodca je četrti najpogostejši vzrok smrti zaradi raka na svetu in peti najpogosteje diagnosticirani rak. Povzroča več kot 1 milijon novih primerov in skoraj 800.000 smrti na leto po vsem svetu. V Evropi je bilo leta 2020 diagnosticiranih 136.000 novih primerov, kar predstavlja 12,8 % vseh primerov na svetu. Glede na to, da se prebivalstvo tako v svetu kot v Evropi stara, je pričakovati, da bo absolutno število novih primerov še naraščalo.
Ključna težava je v pomanjkanju vzpostavljenih programov za zgodnje odkrivanje in preprečevanje bolezni v zahodnih državah. Tako raka želodca običajno odkrijejo šele v napredovali fazi, ko bolniki opravijo preiskave, da bi raziskali s tem povezane simptome. Posledica tega je slaba prognoza in nizka stopnja preživetja.
V Evropi ni na voljo učinkovitega načina presejanja za okužbo s H. pylori in tudi ne endoskopskih programov sekundarne prevencije oziroma ugotavljanja raka želodca v zgodnjem stadiju. Pravočasno odkritje okužbe s H. pylori in zdravljenje okužbe bi zmanjšala pojavnost raka želodca do 63 %. Iskanje predstopenj raka in zgodnjega raka želodca bi bilo možno le z gastroskopskimi kontrolami po starosti 40 let, kar pa se v Evropi ne izvaja.
Cilj projekta TOGAS je prispevati k izboljšanju in krepitvi zdravja v Evropski uniji z zmanjšanjem bremena, ki ga povzroča rak želodca s predlogom Presejalnega programa EU za odkrivanje in zdravljenje okužbe s H. pylori kot glavnega povzročitelja raka želodca in s predlogom presejanja na predrakave spremembe sluznice želodca in endoskopskega sledenja teh bolnikov (ta program trenutno ni vključen v Priporočilih Evropskega sveta EU BEeating Cancer Plan).
Pilotne raziskave
Za zagotovitev manjkajočih dokazov za nadaljnja priporočila, bodo pilotne raziskave sestavni del projekta TOGAS.
Na podlagi zgoraj opisanih ugotovitev so bili za pilotne raziskave projekta TOGAS upoštevani trije glavni pristopi za presejanje za zmanjšanje umrljivosti zaradi raka želodca:
(1) Strategija presejanja in zdravljenja H. pylori pri mladi populaciji;
(2) Ocena nivojev pepsinogenov in serologije za H. pylori ob presejalni kolonoskopiji kot način za odkrivanje predstopenj raka želodca
(3) Endoskopija zgornjih prebavil ob presejalnih kolonoskopijah za preprečevanje in zgodnje odkrivanje raka debelega črevesja in danke
Vsak pristop je bil utemeljen s prejšnjimi začetnimi rezultati raziskav, ki so jih pripravili člani konzorcija TOGAS. Strategija presejanja in zdravljenja je najučinkovitejši in najcenejši pristop za zmanjšanje umrljivosti zaradi raka želodca. V Sloveniji in še v petih EU državah bodo v ta projekt vključe mlade osebe v starosti 30–34 let. Najprej bodo preko vzorca krvi ugotovili prisotnost IgG protiteles na H. pylori. V primeru pozitivne serologije sledi potrditveni urea dihalni test (UDT). V primeru pozitivnega UDT bo udeležencem ponujena eradikacija terapija H. pylori.
V Latviji od leta 2013 poteka populacijska ocena pepsinogena v kominaciji z eradikacijo H. pylori, v katero je bilo vključenih > 10.000 splošno zdravih preiskovancev, starih od 40 do 64 let. Polovica študijske populacije je bila randomizirana za odkrivanje pepsinogena in eradikacijo H. pylori, če je bil test pozitiven. Analiza doslej pridobljenih rezultatov bo omogočila oceno razširjenosti in sprejemanja raziskovalnih postopkov s strani ciljne populacije, pa tudi pričakovane razširjenosti predrakavih stanj in uspešnosti diagnostičnega testiranja v Evropi. Pilotna raziskava, ki bo izvedena v okviru projekta TOGAS, nam bo omogočila obravnavati morebitne dolgoročne neželene učinke (5–10 let) po izkoreninjenju. O tem področju doslej ni bilo na voljo nobenih strukturiranih prospektivnih podatkov, kar predstavlja veliko vrzel v znanju.
Presejanje na povzročitelja raka želodca in z njim povezano tveganje med kolonoskopskim pregledom (ki se običajno začne pri starosti 50 let) je še en pristop, ki je pokazal obetavne rezultate v prejšnjih študijah na ravni EU 18, 20. Pilotna raziskava 2 v okviru projekta TOGAS bo nadalje obravnavala razloge za ta pristop ter podrobneje opredelila najboljšo strategijo testiranja in upravljanja splošno zdravih oseb, ki se udeležijo presejalnega pregleda za raka debelega črevesa in danke. Glede na nacionalno okolje bo ta podštudija vključevala posameznike, stare 50 let in več, ki so bili neposredno napoteni na presejalno kolonoskopijo, ali tiste, ki so bili napoteni na podlagi pozitivnega rezultata FIT.
Vključeni bosta še dve skupini, ki izpolnjujeta ciljna merila, in sicer posamezniki, ki bodo opravili presejalno kolonoskopijo zaradi pozitivne družinske anamneze za kolorektalnega raka, in tisti, ki bodo opravili nadzor po polipektomiji (če pred tem niso imeli ocene zgornjih prebavil in spadajo v ustrezno starostno skupino).
Kandidati bodo povabljeni na hkratno zgornjo endoskopijo z odvzemom biopsij po posodobljenem Sydneyjskem sistemu. Na dan postopka bodo odvzeti vzorci krvi za analizo serumskih pepsinogenov in serologijo H. pylori. Posledično bo zasnova raziskave omogočila celovito obravnavo upravičenosti več možnosti presejanja in zgodnjega odkrivanja raka želodca in predrakavih sprememb, vključno z naslednjimi glavnimi pristopi:
(1) Uspešnost serološkega presejanja za želodčne spremembe ob presejalni kolonoskopiji, vključno z občutljivostjo, specifičnostjo in AUC pepsinogenov za odkrivanje napredovalih predrakavih sprememb želodca;
(2) Uspešnost zgornje endoskopije pri osebah s pozitivnim testom FIT;
(3) Splošni rezultat presejalne zgornje endoskopije, ki se opravi ob presejalni kolonoskopiji, vključno z nadaljnjo patologijo zgornjih prebavil. To bo omogočilo tudi primerjavo skupine preiskovancev, pri katerih je bil opravljen predhodni pregled na podlagi FIT, s tistimi brez predhodnega izbora 32. Poleg tega bo raziskava omogočila obravnavo izkušenj in želja ciljne skupine glede metode presejanja. Upoštevanje različnih nacionalnih zdravstvenih okolij bo omogočilo prilagodljivo modeliranje stroškovne učinkovitosti in izvedljivosti te strategije. Multimodalna diagnostična preiskava (endoskopija, histologija, serologija) naj bi zbrala optimalen nabor informacij. Raziskava bo omogočila oceno več strategij ali njihovih kombinacij pri presejanju za raka želodca: zgornja endoskopija kot primarni test, zgornja endoskopija na podlagi začetnih rezultatov pepsinogena ter pridobitev podatkov o pojavnosti različne stopnje predrakavih sprememb sluznice želodca v tej populaciji.
V okviru projekta TOGAS bodo izvedene tri različne in dopolnjujoče se pilotne raziskave, od katerih naj bi vsaka zagotovila manjkajoče dokaze o različnih vidikih preprečevanja raka na želodcu. OVGU bo vodil celotno delovno skupino glede na svetovno prepoznavnost v zadnjih desetletjih na področju preprečevanja raka na želodcu. Upravljanje posameznih pilotnih raziskav je bilo razdeljeno med NIJZ (Pilot 1), OVGU (Pilot 2) in LU (Pilot 3). To temelji na predhodnih izkušnjah vsakega od centrov. NIJZ je v Sloveniji že oblikoval strategijo pregleda in zdravljenja. OVGU je v zadnjih letih v Evropi vodil manjše multicentrične raziskave, ki temeljijo na endoskopiji, LU pa od leta 2013 vodi raziskavo GISTAR, kar je omogočilo izpolnitev ciljev, določenih za ta projekt.
Pomemben vidik projekta TOGAS je analiza izvedbenih možnosti in stroškovne učinkovitosti različnih strategij, ki ju usklajujejo strokovni centri na najvišji ravni. Zato bodo ambiciozni cilji analize povratnih informacij držav članic, potencialnih ciljnih skupin in drugih zainteresiranih strani dosegljivi pod vodstvom družbe TM, analizo stroškovne učinkovitosti pa bo opravila družba EMC, ki je vodilna na tem področju v svetu. Usklajevanje metodoloških pristopov v skladu z evropskimi standardi bo zagotovljeno v 7. delovnem sklopu pod vodstvom IPOPORTO, pri čemer je predvideno aktivno sodelovanje drugih partnerjev, vključno s koordinatorji.
Projekt TOGAS ima 3 specifične cilje:
Rezultati in različni pristopi bodo uporabljeni pri modeliranju možnih programov in njihove stroškovne učinkovitosti v različnih državah EU.
Splošni cilj projekta »Na poti do presejanja raka želodca v Evropski uniji«, skrajšano TOGAS, je zagotoviti manjkajoče znanje, ki temelji na dokazih, z izvedbo treh pilotnih študij, od katerih je vsaka namenjena obravnavanju posebnih vidikov presejanja za raka želodca in njegovega zgodnjega odkrivanja. To vključuje oceno različnih strategij, ki naj bi bile učinkovite pri preprečevanju umrljivosti zaradi raka želodca v državah EU z različnim bremenom raka želodca in različno razširjenostjo okužbe s H. pylori.
Rezultati, ki vključujejo modeliranje stroškovne učinkovitosti in obravnavajo vidike medicinske etike, bodo nadalje uporabljeni za oblikovanje načrta in izvajanje ustreznega preprečevanja raka želodca po vsej EU. Rezultati tega projekta bodo pomagali oblikovalcem politik pri vključevanju presejanja za raka želodca v njihove prednostne naloge na področju zdravstvenega varstva, pri čemer bodo uravnotežili njegovo učinkovitost, izvedljivost in sprejemljivost z morebitnimi dolgoročnimi škodljivimi učinki.
Trajanje projekta: 1. 3. 2023–28. 2. 2026
Nosilna organizacija: Inštitut za klinično in preventivno medicine, Univerza v Latviji (UL ICPM)
Projektni partnerji: Mednarodna agencija za raziskovanje raka (IARC); Evropsko združenje za onkologijo prebavil (ESDO); Združenje Digestive Cancers Europe (DiCE); Evropska študijska skupina za Helicobacter in mikrobioto (EHMSG); Evropska organizacija za boj proti raku (E.C.O); Nacionalni inštitut za javno zdravje, Slovenija (NIJZ); Univerzitetna bolnišnica Nantes, Francija; Medicinski center Univerze Erazmus, Nizozemska; Portugalski onkološki inštitut (I.P.O.); Madridska zdravstvena služba, Španija; Fundacija za biomedicinske raziskave, Španija; Litovska univerza za zdravstvene vede; Univerza za medicino in farmacijo Iuliu Hațieganu, Romunija; Medicinska univerza Wroclaw, Poljska; Univerzitetni bolnišnični center Zagreb, Hrvaška; Univerzitetni bolnišnični center Rijeka, Hrvaška; Univerza Thomas More, Belgija; Bolnišnica Beacon Sandyford Limited, Irska; Univerza Otto-von-Guericke v Magdeburgu, Nemčija; Inštitut za onkologijo Maria Skłodowska-Curie, Poljska.
Financiranje:
Projekt je sofinanciran s sredstvi EU preko programa EU4Health v okviru Pogodbe o sodelovanju, št. 101101252.
Izjava o omejitvi odgovornosti:
Financirano s strani Evropske unije. Izražena stališča in mnenja pripadajo avtorjem in ne odražajo nujno stališč in mnenj Evropske unije ali Evropske izvajalske agencije za zdravje in digitalno tehnologijo (HaDEA). Zanje ne moreta biti odgovorna niti Evropska unija niti organ, ki sofinancira akcijo.
Gradiva