Pogosta vprašanja in odgovori glede Elektronskega registra cepljenih oseb in neželenih učinkov po cepljenju (eRCO)

Po veljavni zakonodaji, ki ureja cepljenje (Zakon o nalezljivih boleznih, Program cepljenja in zaščite z zdravili, Pravilnik o potrdilih, vodenju evidenc in zagotavljanju podatkov o cepljenju, Zakon o zbirkah podatkov s področja zdravstvenega varstva), so izvajalci cepljenja dolžni voditi evidence o opravljenih cepljenjih in zaščiti s specifičnimi imunoglobulini in o njih poročati na NIJZ. Tudi vse neželene učinke po cepljenju je obvezno prijaviti na NIJZ.

Prenos podatkov o opravljenih cepljenjih v eRCO morajo vzpostaviti vsi javni zdravstveni zavodi in tudi vsi zasebniki.

Vsi javni zavodi (in tudi nekateri večji koncesionarji) podatke v eRCO avtomatizirano prenašajo preko zdravstvenega omrežja zNET, ki zagotavlja varne in zanesljive povezave med izvajalci zdravstvenih dejavnosti, preostali koncesionarji pa morajo za posredovanje podatkov poskrbeti preko varnega omrežja. Izvajalci cepljenja se postopoma vključujejo v sistem, v glavnem so vključeni javni zavodi in le posamezni zasebniki.

Ker smo še vedno v prehodnem obdobju postopnega uvajanja eRCO in se izvajalci cepljenja postopoma vključujejo v sistem, podatke o opravljenih cepljenjih še vedno poročajte na NIJZ tudi preko spletne aplikacije »Cepljenje.net« kot do sedaj. Ko se bodo podatki vseh izvajalcev cepljenja prenašali v eRCO, pa poročanje preko “Cepljenje.net” ne bo več potrebno.

Na NIJZ smo preverili zadnjo verzijo šifranta cepiv, ki smo ga objavili za vaše programske hiše in cepivo Synflorix s serijsko številko, ki jo navajate bi moralo biti v vašem sistemu. Lepo prosimo, da kontaktirate vašo programsko hišo, ki mora posodobiti vaš šifrant cepiv.

V šifrantu cepiv za eRCO vedno izbirate med serijskimi številkami cepiv, ki so označene za zunanji ovojnini (“škatli”) v kateri je pakirano cepivo.

Pri nekaterih cepivih sta aktivna substanca in topilo pakirana posebej in v tem primeru obstaja možnost, da imata tudi vsak svojo serijsko številko. Serijska številka, ki jo navajate je serijska številka topila. V vašem primeru je tako v šifrantu potrebno izbrati serijsko številko cepiva A69CE195A, ki je označena na škatli cepiva. Prosimo preverite na škatli.

Pravilna serijska številka je VNR1Q02A AB z rokom uporabe 31.07.2017. Pri cepivu FSME IMMUN je serijska številka sestavljena iz:

– osnovne serijske številke: VNR1Q02A in

– številke (oznake) pakiranja: AB

Cepivo je tako v šifrantu navedeno s celotno serijsko številko (VNR1Q02A AB) in ne v skrajšani obliki (VNR1Q02A).

V primeru, ki ga navajate vpišete cepljenje z di-te-per kot peti odmerek, tako kot je to navedeno v koledarju cepljenja za leto 2016.

V tem primeru ni druge možnosti, kot da v šifrantu cepiv izberete cepivo Pentaxim in ustrezno serijsko številko. V polje “dodaten opis” (polje 24 v metodoloških navodilih) pa vpišete, da oseba ni prejela Hib.

Prosimo vas, da se obrnete na skrbnika vaše programskega sistema. V primeru, da vam ne bo uspelo priti do rešitve pa se obrnite na prvi nivo podpore eZdravje (podpora@ezdrav.si ali tel. 080 7299).

Ne, cepilne knjižice bodo še naprej v uporabi.